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因此，推动组合筛选和合理设计的方法为高保真NIR探针提供了一种方便有效的策略，以改变其在分析物检测中的稳定性和灵敏度。通过检测细胞线粒体LAP和ONOO-证明探针的有效性，电力并用于观察药物诱导的肝毒性中LAP和ONOO-的波动。
然后，装备再造在此基础上分别构建了用于LAP和ONOO-的两种高保真荧光探针（NIR-LAP和NIR-ONOO-）。【成果简介】近日，产业产业超过湖南大学袁林教授课题组使用筛选结合合理设计的方法应用于近红外荧光探针的开发，产业产业超过这种方法的有效性作者在以前的工作中已经证明。【图文导读】Figure1.探针分子的设计、基础集群机理以及荧光响应 (a).NIR荧光探针产生假荧光信号的原因(b).探针分子的设计与结构(c,d,e).探针分子对ONOO-的荧光响应Figure2.近红外荧光染料筛选与目标探针设计(a).近红外荧光染料的筛选(b).目标探针设计Figure3.NIR-LAP对LAP的浓度响应和特异性响应Figure4.细胞成像(a).探针分子在HepG2中对LAP成像(b).不同处理的荧光强度对比(c).探针分子在HepG2中对ONOO-成像(d).探针分子与商业染料在细胞内的共定位Figure5.细胞成像(a).探针分子在HepG2中经过不同处理的成像(b).不同处理的荧光强度对比(c).流式细胞仪分析(d).探针分子在细胞中经过不同处理的成像Figure6.体内成像(a).小鼠经过不同处理后的荧光成像(b).不同处理的荧光强度对比(c).组织切片染色【小结】在这个工作中，基础集群作者首次报道了两种新的高保真荧光探针NIR-LAP和NIR-ONOO-用于精确、灵敏和选择性检测DILI，减少假阴性信号。
一方面，规模如果荧光探针的选择性差，那么它将识别目标分析物的类似物并引起假阳性信号。 欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，亿元投稿邮箱[email protected]。
由于在生理条件下的高稳定性和选择性，许昌这些探针可以检测活细胞中LAP或ONOO-的小波动。
DeNovoDesignofChemicalStabilityNear-InfraredMolecularProbeforHigh-FidelityHepatotoxicityEvaluationInVivo(J.Am.Chem.Soc.,2019,DOI:10.1021/jacs.9b01374)本文由材料人学术组tt供稿，推动材料牛整理编辑。狗狗因为思念自己的主人，电力所以也会出现不吃不喝的现象。
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